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植物花色苷測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

植物花色苷測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:鞣花CAS:476-66-4酵母細(xì)胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
人淋巴瘤細(xì)胞;Romas酵母細(xì)胞周期M期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
亞麻乙酯CAS:1191-41-9通用型酵母樣品細(xì)胞周期G1/S和G2/M期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
同禽腺病毒型鵪鶉支氣管炎病毒PCR定量試劑盒國(guó)產(chǎn)通用型細(xì)胞周期同步(SYN

更新時(shí)間:2022-05-20
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產(chǎn)品名稱(chēng):植物花色苷測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01455S

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測(cè)定意義

花色苷是一類(lèi)易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類(lèi)化合物?;ㄉ諒V泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中,使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質(zhì)。

測(cè)定原理:

采用pH示差法測(cè)定花色苷含量,當(dāng)pH為1.0時(shí)花色苷在530nm處有最大吸收峰,而當(dāng)pH為4.5時(shí),花色苷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)色查爾酮形式,在530處無(wú)吸收峰, 利用此特性分別測(cè)定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響,排除了其他非花色苷類(lèi)物質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。

 

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

6(KLK 6)檢測(cè)試劑盒 印烏三乙芐化銨 98%4-溴吲哚 98%

6(KLK 6)檢測(cè)試劑盒 橘紅素芐三乙 98%苯靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%

果糖1,6二磷縮酶(FDA)檢測(cè)試劑盒醋己定18-冠-6 99%3-吲哚乙 98%

果糖1,6二磷縮酶(FDA)檢測(cè)試劑盒5α-膽甾烷15-冠-5 97%3-吲哚丁 98%

組織D(cath-D)檢測(cè)試劑盒 異戊乙三苯化膦 95% 激動(dòng)素 99%

組織D(cath-D)檢測(cè)試劑盒 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷三苯溴化鏻 98%1-萘乙 96%

激素敏感性脂肪酶(HSL)檢測(cè)試劑盒 阿特拉津四化銨 98%8-氨喹啉 98%

激素敏感性脂肪酶(HSL)檢測(cè)試劑盒 間羥四氫氧化銨 AR,25%水溶液1-芐哌 97%

(PK)檢測(cè)試劑盒 表丁香脂素四丁化銨 離子色譜級(jí), ≥99.0%2-喹啉 98%

(PK)檢測(cè)試劑盒 皮樹(shù)脂四丁化銨 97%8-羥喹啉 AR,99.0%

烏頭酶2(ACO-2)檢測(cè)試劑盒 異噁酰草四乙氫氧化銨 AR,25%水溶液8-羥喹啉-5-磺 水合物 98%

烏頭酶2(ACO-2)檢測(cè)試劑盒 十七四乙氫氧化銨 AR,25%溶液8-羥喹啉銅 94%

26S體(26S PSM)檢測(cè)試劑盒 L-硒代胱氨三鹽鹽 98%5-硝-2-酚 98%

26S體(26S PSM)檢測(cè)試劑盒 四丁氫氧化銨溶液 ~25% in H2O (~0.8 M)8-羥喹啉半硫鹽 98%

周期素依賴(lài)性激酶4(CDK-4)檢測(cè)試劑盒 鹽?四丁氫氧化銨溶液 10% in H2O1,2-環(huán)己二 99%

周期素依賴(lài)性激酶4(CDK-4)檢測(cè)試劑盒 月桂四丁氫氧化銨溶液 ~25% in methanol (~0.8 M)4-溴苯乙 99%
植物花色苷測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法DNA修復(fù)蛋白R(shí)ad50抗體1-(4-氨丁)胍硫鹽 AGMATINE SULFATE SALT(P)Human, Mouse, Rat

RecQ解旋酶樣蛋白5抗體1-(4-氨丁)胍硫鹽 AGMATINE SULFATE SALT(P)Human, Mouse, Rat

RecQ解旋酶樣蛋白5抗體土木香內(nèi)酯 ALANTOLACTONE(SH)Human, Mouse

單鏈結(jié)合蛋白70抗體土木香內(nèi)酯 ALANTOLACTONE(SH)Human, Mouse, Rat

視網(wǎng)膜S抗原抗體土木香內(nèi)酯 ALANTOLACTONE(SH)Human, Mouse, Rat

受體活性修飾蛋白2抗體DL-氨 β-氫化萘酰 ALANINE-b-NAPHTHYLAMIDE HCL, DL- (RG)Human, Mouse, Rat

受體活性修飾蛋白3抗體ALANINE-b-NAPHTHYLAMIDE, L-(RG)Human, Mouse

Ras蛋白特異核苷釋放因子1抗體L-氨 ALANINE, L-(P)Human

RAS相關(guān)蛋白癌因Rab35抗體L-氨 ALANINE, L-(RG)Human

 


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