【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測(cè)定原理：

DPPH為穩(wěn)定的自由基 ，溶于甲醇、乙醇等極性溶劑中，在515nm處有最大吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化劑時(shí)，會(huì)發(fā)生脫色反應(yīng)，因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

自備實(shí)驗(yàn)用品：

恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

乙脫氫酶(ADH)檢測(cè)試劑盒3-表中國(guó)臺(tái)灣三尖杉1-溴-4-丁烷 98%鉑炭催化劑 Pt 5%

乙脫氫酶(ADH)檢測(cè)試劑盒3-表熊果1-溴-5-戊烷 97%海綿鈀 99.95% metals basis

乙脫氫酶(ALDH)檢測(cè)試劑盒3'-氧-5'-羥異黃-7-O-β-D-葡萄糖1-溴-6-己烷 98%鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm

乙脫氫酶(ALDH)檢測(cè)試劑盒3'-氧環(huán)戊烯 96%鈀碳 5%Pd

Rho家族GTP酶1(RND1)檢測(cè)試劑盒3-羥-9,10-二氧紫檀烷；美迪紫檀素環(huán)戊烯 GCS，≥99.5% (GC) 硝銠溶液 10 % 溶液

Rho家族GTP酶1(RND1)檢測(cè)試劑盒3'-羥環(huán)戊烯 98%硝銠溶液 5 % 溶液

受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)檢測(cè)試劑盒3'-羥 99%釕粉 99.9% metals basis

受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)檢測(cè)試劑盒3'-羥紫檀茋, 含穩(wěn)定劑銅, 97%釕粉 99.99% metals basis

磷脂爬行酶1(PLSCR1)檢測(cè)試劑盒3-氧代烏索烷-12-烯-28-羧3--1- 98%三化銠，水合 Rh 38.5-42.5%

磷脂爬行酶1(PLSCR1)檢測(cè)試劑盒3-乙南美楝屬二酯環(huán)己烯  ≥99.0% (GC)銠 99.9%

3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)檢測(cè)試劑盒3－乙酰乳香環(huán)己烯 CP,98.0% 銠黑 99.9% metals basis

3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)檢測(cè)試劑盒3-異倒捻子素庚二 99%銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)檢測(cè)試劑盒3-吲哚乙鞣花 96%氧化釕 99.9% metals basis

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)檢測(cè)試劑盒4'-O-補(bǔ)骨脂查耳B沒食子，一水物 AR,98.5%氧化釕(IV) 水合物  釕含量75%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)檢測(cè)試劑盒4'-O-沒食子，一水物 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99%(HPLC)氧化銠，無(wú)水 99.8% metals basis,Rh 81%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)檢測(cè)試劑盒4'-O-沒食子酯 98%辛銠(II)二聚體 銠含量：26.5%
DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒微量法Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgMHuman

PE標(biāo)記的小鼠抗兔IgM/非地平Human, Mouse, Rat

APC標(biāo)記的小鼠抗兔IgMHuman, Mouse

Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗兔IgM富馬Human, Mouse

Cy3標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG/肝磷脂鈉鹽Human, Mouse, Rat

Cy5標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG環(huán)貝特Human, Mouse

Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgGHuman, Mouse, Rat

Cy7標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG磺倍他司汀Human, Mouse

PE標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG磺多沙唑Human, Mouse, Rat

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。