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蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:81-88-9羅丹明B細(xì)胞TUNEL熒光法(Fluorescein)測(cè)定試劑盒
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土壤芽孢桿菌細(xì)胞TUNEL比色法定量檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):749
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01428S

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測(cè)定意義

蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過程中的早期標(biāo)志,其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小,是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標(biāo)。

測(cè)定原理:

羰基與2,4-二硝基肼反應(yīng)生成紅色2,4-二硝基腙,在370nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

天平、恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、漩渦震蕩儀、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿和蒸餾水,無水乙醇,乙酸乙酯。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

骨涎蛋白(BSP)檢測(cè)試劑盒芝麻素乙三苯溴化膦  98%二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

骨涎蛋白(BSP)檢測(cè)試劑盒知母皂苷A1代十六烷吡啶一水合物  98%5-氨乙酰鹽鹽 99%

骨性磷酶(BALP)檢測(cè)試劑盒知母皂苷A3化吡啶 98%蘆薈甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%

骨性磷酶(BALP)檢測(cè)試劑盒知母皂苷BII三苯化膦 97%10-脫乙酰巴卡丁 III 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95%

環(huán)磷酰(CTX)檢測(cè)試劑盒知母皂苷BIII氧酰亞三苯膦 98%多烯紫杉 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%

環(huán)磷酰(CTX)檢測(cè)試劑盒知母皂苷C氧酰三苯溴化膦 98%多烯紫杉 98%

1,3-二磷甘油(1,3-DPG)檢測(cè)試劑盒知母皂苷E三辛化銨 97%大黃素 ≥90% (HPLC)

1,3-二磷甘油(1,3-DPG)檢測(cè)試劑盒梔子苷三苯溴化鏻 98%苦參 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

1,5-脫水葡萄糖/1,5-脫水山梨(1,5-AG)檢測(cè)試劑盒植(氧)三苯化磷 98%紫杉 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

1,5-脫水葡萄糖/1,5-脫水山梨(1,5-AG)檢測(cè)試劑盒植鈣三苯溴化膦 99%紫杉 98%

β羥丁(β-OHB)檢測(cè)試劑盒植鈉四化銨 98%白藜蘆 99%

β羥丁(β-OHB)檢測(cè)試劑盒植鋅四丁氟化銨,三水 90%丹參IIA磺鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測(cè)試劑盒酯蟾配苯三 98%虎杖甙  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測(cè)試劑盒重樓皂苷E四化銨 97%伍德合金 SU

N端中段骨鈣素(N-MID-OT)檢測(cè)試劑盒重樓皂苷I三乙化銨 98%代叔丁苯 99%

N端中段骨鈣素(N-MID-OT)檢測(cè)試劑盒重樓皂苷II三丁化銨 75 wt. % in H2O2,4-二苯氧乙 97%
蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒紫外分光光度法Cy5標(biāo)記的驢抗羊IgG1-溴十八烷 1-Bromooctadecane >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 350標(biāo)記的驢抗羊IgG1-溴-4- 1-Bromo-4-nitrobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse

膠體金標(biāo)記的羊抗人IgM1-溴-4- 1-Bromo-4-nitrobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA1-溴-3- 1-Bromo-3-nitrobenzene >98.0%(GC)Human

PE-CY5標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA1-溴-3- 1-Bromo-3-nitrobenzene >98.0%(GC)Human

Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA1-溴-2- 1-Bromo-2-nitrobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA1-溴-2- 1-Bromo-2-nitrobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse

PE-Cy7標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA6-溴-2-萘酚 6-Bromo-2-naphthol >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Cy3標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA6-溴-2-萘酚 6-Bromo-2-naphthol >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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