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NOXNADH氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:茴芹內(nèi)酯CAS:131-12-4DMEM培養(yǎng)基明膠培養(yǎng)基RPMI1640培養(yǎng)基504-63-21,3-丙二醇MEM培養(yǎng)基人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92MI [NK92MI]M199培養(yǎng)基
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產(chǎn)品名稱:NOXNADH氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01334S
產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列
商品介紹:
測(cè)定意義 NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。 測(cè)定原理: NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(lán)(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍(lán)色的DCPIP被還原為無(wú)色的DCPIP,在600nm下測(cè)定藍(lán)色DCPIP的還原速率計(jì)算出NADH氧化酶活性的大小。 需自備的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測(cè)試劑盒橙花叔色標(biāo)GStandard for GC,≥99.5% (GC)異香草 98%
可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測(cè)試劑盒橙黃Ⅰ二硅烷 98%丁硫酯 98%
可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測(cè)試劑盒橙黃Ⅱ3,4-二氟二苯 98%硫 99%
可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測(cè)試劑盒橙黃Ⅳ2,4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 吡 99%
間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測(cè)試劑盒橙黃決明素3,3'-二聯(lián)萘 97%吡 98%
間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測(cè)試劑盒橙黃決明素-6-葡萄糖苷2.4-二酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)2,3,5-三吡 99%
間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測(cè)試劑盒O,O-二乙硫代磷鹽 98%2,3,5-三吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG
間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測(cè)試劑盒橙皮內(nèi)酯1-(3-二氨)-3-乙碳二亞 97%異戊乙酯 99%
結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)檢測(cè)試劑盒橙皮素2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG
結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)檢測(cè)試劑盒橙皮油內(nèi)酯2′-脫氧腺苷-5′-單磷 98%(±)-2--1-丁 98%
白介素18(IL-18)檢測(cè)試劑盒匙羹藤I2,2-二苯乙 99%3,4-二氧苯 99%
白介素18(IL-18)檢測(cè)試劑盒赤霉素GA33,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟苯乙 97%
粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測(cè)試劑盒 赤松素4,4'-二氨二苯 98%2,4-二-3-硝-5-氟苯 97%
粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測(cè)試劑盒 赤芝A3-羥-D-酪氨 98%4-氟苯乙 98%
粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測(cè)試劑盒 赤芝B1,4-二氫-2- 95%對(duì)氟苯 98%
粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測(cè)試劑盒 赤芝C6,8-二羥芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙 99%
NOXNADH氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗雞IgG溴化溴代膽酰 Bromocholine Bromide >99.0%(T)Human, Mouse
Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗雞IgG4-芐溴 4-Chlorobenzyl Bromide >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat
辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的驢抗兔IgG4-芐溴 4-Chlorobenzyl Bromide >97.0%(GC)Human, Mouse
FITC標(biāo)記的驢抗兔IgG1-溴-3-烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
性磷酶(AP)標(biāo)記的驢抗兔IgG1-溴-3-烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
Cy5標(biāo)記的驢抗兔IgG溴酚藍(lán) Bromochlorophenol BlueHuman, Mouse, Rat
Alexa Fluor 488標(biāo)記的驢抗兔IgG1-溴-2-乙烷 1-Bromo-2-chloroethane >98.0%(GC)Human, Mouse
Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗兔IgG1-溴-2-乙烷 1-Bromo-2-chloroethane >98.0%(GC)Human
Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗兔IgG2-溴乙 2-Bromoethanol >95.0%(GC)Human, Mouse
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。