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產(chǎn)品中心

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AGPADPG焦磷酸化酶測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡介

AGPADPG焦磷酸化酶測試盒紫外分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:10236-47-2標(biāo)準(zhǔn)品載玻片細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
64820-99-1標(biāo)準(zhǔn)品冰凍切片組織MYC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基石蠟切片組織MYC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
人Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA試劑盒載玻片細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

更新時間:2022-05-24
訪問次數(shù):847
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常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

AGPADPG焦磷酸化酶測試盒紫外分光光度法

50管/48樣

脂肪酸代謝系列

LZ-01684S

商品介紹:

測定意義

AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸與ATP反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。

測定原理

AGP催化的逆向反應(yīng)生成G1P,在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測定NADPH增加速率,即可計算AGP活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水
特點:

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠CD30分子(CD30)檢測試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH4.7)四氫氧化銨 五水合物 97%蒽醌 CP

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)檢測試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH5.5)紙板桶,直徑45*高50蒽醌 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)檢測試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH6.0)紙板桶,直徑30*高40蒽醌 98%

大鼠β素(BTC)檢測試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH6.5)紙板桶 直徑35*高50(cm)盛裝25kg固體1-氨蒽醌 97%

大鼠β素(BTC)檢測試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH8.0)β-氨乙酯鹽鹽 98%硫氫化鈉,水合 68-72 %

大鼠血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH4.7)L-精氨叔丁酯 98%三溴化 99.999%

大鼠血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH5.5)N'-對苯磺酰-L-精氨 98% 99.9%,粒徑(D50)≥15μm

大鼠血管生成素1(ANG-1)檢測試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.0)L-天冬氨-β-酯鹽鹽 98%粉 99%,粒徑15~60μm

大鼠血管生成素1(ANG-1)檢測試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.5)N-乙酰-L-苯氨 99%標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

大鼠血管生長素(ANG)檢測試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH8.0)N-乙酰-DL-色氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL,體:水

大鼠血管生長素(ANG)檢測試劑盒NP-40溶液(10%)Nω-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨 98% 99.99%,粒徑(D50)≥15μm

大鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測試劑盒PBS-BSA溶液(0.1%BSA)L-氨酯鹽鹽 98%0.99999

大鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測試劑盒PBS-BSA溶液(1%BSA)N-乙酰-L-亮氨 98%0.999999

大鼠(cAMP)檢測試劑盒PBS-BSA溶液(含鈣鎂,1%BSA)N-乙酰-DL-亮氨 98%氮化 1 μm, 98.5%

大鼠(cAMP)檢測試劑盒pH計電保護(hù)液D-3-(2-萘)-氨 98%六方氮化 99.9% metals basis,1~2μm

大鼠(cAMP)檢測試劑盒pH計電保護(hù)液L-3-(2-萘)-氨 97%1-萘 96%
AGPADPG焦磷酸化酶測試盒紫外分光光度法雙氫睪酮偶聯(lián)血藍(lán)蛋白Anti-GPR158 Antibody大鼠成纖維生長因子23(FGF23)elisa定量檢測試劑盒

己烯雌偶聯(lián)血藍(lán)蛋白Anti-GPR171 Antibody大鼠磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)elisa定量檢測試劑盒

雙氫睪酮偶聯(lián)牛血清白蛋白Anti-GPR171 Antibody大鼠Janus激2(JAK2)elisa定量檢測試劑盒

2,4-二氯氧乙偶聯(lián)血藍(lán)蛋白Anti-GPR160 Antibody大鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)elisa定量檢測試劑盒

多價重組登革熱病診斷抗原Anti-GPR173 Antibody大鼠Toll樣受體4(TLR4)elisa定量檢測試劑盒

異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗原Anti-GPR173 Antibody大鼠轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)elisa定量檢測試劑盒

腸道病71型/手足口病病抗原Anti-GPR176 Antibody大鼠紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)elisa定量檢測試劑盒

重組表皮生長因子Anti-GPR180 Antibody大鼠瘦受體(LEPR)elisa定量檢測試劑盒


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