【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測(cè)定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

測(cè)定原理

淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收，SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支，從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值，一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

需自備的的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠皮質(zhì)(Cortisol)檢測(cè)試劑盒磷緩沖液(0.5mol/L,pH5.8-8.0)H-Asp(OtBu)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g,100~200 mesh草 CP，99.5%

大鼠雌二(E2)檢測(cè)試劑盒磷鈉緩沖液(0.1mol/L,pH5.8-8.0)Fmoc-D-Ala-Wang resin 100-200mesh, Substitution0.2-1.0mmol/g草 GR，99.8%

大鼠雌二(E2)檢測(cè)試劑盒磷鈉緩沖液(0.5mol/L,pH5.8-8.0)Fmoc-Arg(Pbf)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB草 SP

大鼠脫氫表雄硫酯(DHEA-S)檢測(cè)試劑盒磷鈉緩沖液(0.5mol/L,pH6.8)Fmoc-Asn(Trt)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB草 99.99% metals basis

大鼠脫氫表雄硫酯(DHEA-S)檢測(cè)試劑盒磷鈉緩沖液(0.5mol/L,pH7.0)Fmoc-Asp(OtBu)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB草 ACS

大鼠睪(T)檢測(cè)試劑盒磷鈉緩沖液(0.5mol/L,pH7.5)DL-氨酯鹽鹽 98%草 Standard for GC，≥99.6%

大鼠睪(T)檢測(cè)試劑盒磷氫二鈉-磷二氫緩沖液(1/15mol/L,pH4.92-9.18)H-D-Arg-NH<SUB>2</SUB>·2HCl ≥98.5%草 ≥99.998% (metals basis)

大鼠游離睪(F-TESTO)檢測(cè)試劑盒磷氫二鈉-磷二氫緩沖液(0.2mol/L,pH5.8-8.0)N5-[[[(2,3-二氫-2,2,4,6,7-五-5-苯并呋喃)磺酰]氨]亞氨草 ≥99.9999% (metals basis)

大鼠游離睪(F-TESTO)檢測(cè)試劑盒磷氫二鈉-磷二氫鈉緩沖液(0.2mol/L,pH5.8-8.0)L-天冬氨1-芐酯 98%4-溴苯磺酰 98%

大鼠雄烯二(ASD)檢測(cè)試劑盒磷氫二鈉-檸檬緩沖液(pH2.2-8.0)L-天門(mén)冬氨 1-酯 98%3-環(huán)己 99%

大鼠雄烯二(ASD)檢測(cè)試劑盒硫代硫鈉溶液(5%)L-天冬氨-1-叔丁酯   98%上光油鐵罐(直徑127mm*250mm)

大鼠雌三(E3)檢測(cè)試劑盒硫鎂溶液(1mol/L,無(wú)菌)L-天冬氨-4-環(huán)己酯 98%上光油鐵罐 直徑73mm*高度150mm

大鼠雌三(E3)檢測(cè)試劑盒硫鎂溶液(1mol/L)L-天門(mén)冬氨-4-叔丁酯 98%天然黃蜂蠟 醫(yī)藥級(jí)（CP2005版）

大鼠17羥孕(17-OHP)檢測(cè)試劑盒硫鐵銨溶液(2%)L-天冬氨二叔丁酯鹽鹽 98%蜂蠟 46-60°C

大鼠17羥孕(17-OHP)檢測(cè)試劑盒化鈣溶液(1mol/L)D-天冬氨 4-叔丁酯 98%蜂蠟 62-67°C

大鼠三狀腺原氨(T3)檢測(cè)試劑盒化鈣溶液(1mol/L,無(wú)菌)N-乙酰-D-色氨 98%天然白蜂蠟 醫(yī)藥級(jí)（CP2005版）
SBE淀粉分支酶測(cè)試盒微量法雙環(huán)己酮草酰二腙 98.0%間甲  >99.0% (GC)Anti-E1 glycoprotein  風(fēng)疹病糖蛋白抗體

溴 AR，99.5%間甲  >98.0%(GC)Anti-GM-CSF  粒-巨噬克隆激因子抗體

二硫化碳 ACS, ≥99.9%間甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-GM-CSFR alpha/CD116  粒-巨噬集落激因子受體α抗體

二硫化碳 for HPLC, ≥99.9%2-甲基-3- 98%Anti-GM-CSFR Beta  粒-巨噬集落激因子受體β抗體

銅片  AR,99.5% metals basis2-甲基-3- 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Fx1A  腎刷狀緣抗體

化鎘 AR,99.5%鹽芐絲肼 98%Anti-GP65/SDFR1/NPTN  間質(zhì)衍化因子受體1抗體

次氯鈣 technical grade二甲硝咪唑 97%Anti-GPA33  糖蛋白A33抗體

線狀氧化銅 AR4-羥基 98%Anti-GNLY/NKG5  顆粒溶抗體

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。