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SP淀粉磷酸化酶測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡介

SP淀粉磷酸化酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:134-81-6聯(lián)苯甲酰石蠟切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
4265-07-0磷烯醇丙酮單鉀鹽細(xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
298-14-6碳?xì)溻浖?xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
甲基正壬酮CAS:112-12-9NF KAPPA B P65

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):842
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產(chǎn)品名稱:SP淀粉磷酸化酶測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01694S

產(chǎn)品分類:淀粉系列
商品介紹:

測定意義

淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程的可逆反應(yīng)酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。

在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質(zhì)體中,負(fù)責(zé)延長淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,負(fù)責(zé)葡萄糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關(guān)鍵酶。

在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機(jī)磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個(gè)數(shù)量級(jí),一般認(rèn)為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。

測定原理:

淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機(jī)磷反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸,并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH,使340nm下吸光值增加。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

大鼠白介素4(IL-4)檢測試劑盒咪唑溶液(1mol/L)(S)-2,6-二叔丁氧羰氨己 98%反二 99.5%

大鼠白介素2(IL-2)檢測試劑盒 牛血清白蛋白溶液(1% BSA)叔丁氧羰-L-鳥氨  98%聚烯鈉 average Mw 500萬-700萬 ,80目

大鼠白介素2(IL-2)檢測試劑盒 牛血清白蛋白溶液(5% BSA)BOC-D-苯氨 99%丁二 AR,99.5%

大鼠白介素1α(IL-1α)檢測試劑盒 牛血清白蛋白溶液(10% BSA)N-叔丁氧羰-L-絲氨 97%丁二鈉 AR,99.0%

大鼠白介素1α(IL-1α)檢測試劑盒 緩沖吸收液(100×)BOC-L-蘇氨 98.5%異辛  >99.0%(GC)

大鼠白介素18(IL-18)檢測試劑盒緩沖吸收液(100×)N-苯酰-L-精氨乙酯鹽鹽 98%正壬 GCS, ≥99.5% (GC)

大鼠白介素18(IL-18)檢測試劑盒EDTA洗液(10%)O-芐-L-絲氨 99%正壬 98%

大鼠白介素10(IL-10)檢測試劑盒 草洗液(10%)O-叔丁-L-蘇氨 98%L-上腺素 98%(劇品)

大鼠白介素10(IL-10)檢測試劑盒 磷三鈉洗液(5%)N-苯酰-L-酪氨乙酯 98%L-去上腺素 98%

大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒尿素洗液(45%)N-(叔丁氧羰)乙 96%他定側(cè)鏈 98%

大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒碳鈉洗液(10%)卡特縮合劑 98% 5-芐硫四氮唑 98.5%

大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒碳鈉洗液(10%)舒緩激肽三醋鹽  95%5-巰-1-四唑 98%

大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒碳鈉洗液(10%)BOC-L-氨 98%氧鹽鹽 98%

大鼠γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒丁鈉溶液(5mol/L)BOC-L-絲氨 97%疊氮鈉 AR,99%(劇品)

大鼠γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒溶液(0.1%,12.5KU,無菌)S-芐-L-半胱氨 98%四氮唑乙 98%

大鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測試劑盒 溶液(0.1%,12.5KU,無菌)Boc-L-天冬氨 4-芐酯  98%油 AR
SP淀粉磷酸化酶測試盒紫外分光光度法衰老標(biāo)記蛋白30抗體Anti-Cytochrome P450 1A2/Cyp1a2 Antibody腸炎沙門氏腸炎亞種

環(huán)指蛋白56Anti-DAPK1 Antibody食神鞘桿

受體活性修飾蛋白1抗體Anti-CYP7A1 Antibody耐鹽芽孢桿

胞內(nèi)接頭蛋白P14抗體Anti-Cyt 19/As3mt AntibodyViridibacillusarenosi

RNA結(jié)合蛋白X-連鎖蛋白2抗體Anti-DAPK2 Antibody多黏類芽孢桿

視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白p130抗體Anti-DAXX Antibody青枯假單胞

磷化A-Raf抗體Anti-DAXX Antibody熊蜂生假絲酵母

環(huán)指蛋白10抗體Anti-DAXX Antibody阿爾萊特葡萄球

 


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