常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測(cè)定意義

GCDH（EC 1.1.1.47）催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H，大量存在于高等動(dòng)物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖生產(chǎn)中使用GCDH，不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量，而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結(jié)合生成的葡萄糖酸GAI是一種理

想的補(bǔ)鈣制劑。因而，GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。

測(cè)定原理：

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH，在340nm下測(cè)定NADH上升速率，即可反映GCDH活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測(cè)試劑盒乳鋅噻吩-α-磺酰 96%1,3-二-2- 98%

魚骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)檢測(cè)試劑盒乳鋅4-三氟硫代苯酰 98%1,3-二-2- standard for GC, ≥99.5% (GC)

魚骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)檢測(cè)試劑盒乳亞鐵硫代水楊 99%2-乙氧苯 98%

紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn)檢測(cè)試劑盒乳亞鐵2,2'-硫代二乙 98%鄰乙氧苯酰 98%

紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn)檢測(cè)試劑盒乳亞鐵噻吩-2-磺酰 97%鄰乙氧苯 98%

羅氏沼蝦諾達(dá)病(MrNV)檢測(cè)試劑盒乳鈣4,4'-二苯亞砜  97%2-羥異丁乙酯 98%

羅氏沼蝦諾達(dá)病(MrNV)檢測(cè)試劑盒乳鈣硫 99%4-乙氧苯 98%

蛇因子(CVF) 檢測(cè)試劑盒L-乳鈉二苯（2，4，6-三酰）氧化膦 97%2-羥異丁 98%

蛇因子(CVF) 檢測(cè)試劑盒L-乳鈉對(duì)苯硫酚 99%α-羥異丁酯 98%

牛蛙生長激素（GH） 檢測(cè)試劑盒L-乳鈉苯硫酚 99%（劇品）4-氧苯酰 97%

牛蛙生長激素（GH） 檢測(cè)試劑盒L-乳鈉苯乙  GR,≥99.0% (GC)對(duì)氧苯 CP,98.0%

家蠶卵黃蛋白(LT) 檢測(cè)試劑盒DL-乳鈉1,3-丁二 99%對(duì)氧苯 98%

家蠶卵黃蛋白(LT) 檢測(cè)試劑盒檸檬鈣正十二硫 98%3-氧苯  98%

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg)檢測(cè)試劑盒檸檬鐵乙二四乙四鈉 AR,99.0-102.0% (T)3-苯酰 98%

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg)檢測(cè)試劑盒檸檬鐵乙二四乙四鈉 CP,98.0% CP（劇品）

麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)檢測(cè)試劑盒 蘋果鈉異佛爾 97% 99%（劇品）
GCDH葡萄糖脫氫酶測(cè)試盒微量法腎上腺髓質(zhì)(22-52 )(體)   ≥97% (HPLC)4-基-2-甲基吡 98%Anti-Reprimo/Rprm/FITC  熒光標(biāo)記質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白抗體IgG

β-淀粉樣多肽 1-42  ≥95% (HPLC)3-基-2-甲基吡 97%Anti-Resistin/FITC  熒光標(biāo)記抵抗抗體IgG

Angiotensin III,human ≥98.0% (HPCE)3,5-雙(三氟甲基)甲 97%Anti-RelB /FITC  熒光標(biāo)記核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體IgG

[Ile7] Angiotensin III ≥95% (HPLC)2-溴-5-氯三氟甲 98%Anti-Regucalcin/SMP30/Rgn/FITC  熒光標(biāo)記衰老標(biāo)記蛋白30抗體IgG

替普羅肽 ≥95% (TLC)對(duì)二三氟甲 99%Anti-RICTOR/FITC  熒光標(biāo)記雷帕霉靶蛋白復(fù)合體2抗體IgG

Autocamtide 2 trifluoroacetate salt ≥97% (HPLC)5-溴-1-茚酮 98%Anti-Phospho-Rictor (Thr1135)/FITC  熒光標(biāo)記磷化雷帕霉靶蛋白復(fù)合體2抗體IgG

[Arg8]-Vasotocin acetate salt ≥97% (HPLC)N-芐基酮 98%Anti-Phospho-RelB (Ser552)/FITC  熒光標(biāo)記磷化核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體IgG

BOC-O-芐基-L-酪 98% 98%Anti-RELMa/FITC  熒光標(biāo)記抵抗樣分子α抗體IgG