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產(chǎn)品名稱：SCAT土壤過氧化氫酶測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01831S

產(chǎn)品分類：離子系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-2-氨乙磺鈉鹽乙正酯 AR,99.0% 萘唑啉鹽鹽 99%

成骨生長肽/成骨多肽(OGP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）-2-氨乙磺鈉鹽 AR吲哚-5-羧 98%

成熟促進因子(MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）-2-氨乙磺鈉鹽 99.6%，1μm造沸石 CP,97%

成纖維生長因子23(FGF23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺 99.8%,10μm,,高白度2-乙鹽鹽  98%

成纖維生長因子9(FGF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺 99.8%,25μm氧鹽鹽 98%

成纖維生長因子結合蛋白1(FGFBP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺鄰苯二丁芐酯 分析標準品2,2,3,3-四氟烯酯  97%,含50ppm BHT穩(wěn)定劑

成纖維生長因子結合蛋白2(FGFBP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺鈉鹽鄰苯二丁芐酯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：環(huán)庚三烯酚 98%

成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺鈉鹽鄰苯二丁芐酯 98%2-氨-5--2'-氟二苯 98%

成纖維生長因子受體底物3(FRS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺鈉鹽過氧化氫異苯 80-85 %2-氨-5-溴-2'-氟二苯 98%

遲現(xiàn)抗原(VLA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）氨-2-羥磺過氧化環(huán)己  50%鄰苯二二辛酯溶液α-溴鄰 98%

穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）氨-2-羥磺硬脂鈣 Ca 6.6-7.4%11-溴十一 98%

卵泡激素受體(FSHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）氨-2-羥磺二苯二聚酯 80%11-溴十一 98%

垂草扁桃(VMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）氨-2-羥磺鈉鹽2-乙己二苯磷酯 90%4-丁 98%

角質(zhì)轉谷氨酰酶(TGM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）氨-2-羥磺鈉鹽硬脂鋰 90%2,3-二乙酯 97%

垂體腺苷環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）氨-2-羥磺鈉鹽硬脂鎂 AR，Mg 4.0-5.0%2-羥苯乙 98%

肝配蛋白A受體10 (EPHA10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-[N，N-雙（2-羥乙）]氨-2-羥磺硬脂鈉 USP級2-氨3,5-二溴苯酯 98%
SCAT土壤過氧化氫酶測試盒紫外分光光度法三氯叔丁 98%氟化鋇 AR,99.0%OAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat  陰離子轉運蛋白-1（大、小鼠同源：源見bs-0606P）

二氯 97%氟化鉻 AROAT-3(Organic anion transporter 3)  陰離子轉運蛋白-3(抗原)

三氯乙，水合 AR,99.5%氟化鎂 AR，97.5% galectin 9   半乳糖凝集9（抗原）

芐索氯銨 97%氟鋅 CPOct-4  胚胎干關鍵蛋白(多肽)

D(-)-對羥基甘 99%氟化鋅,無水 AR,99%OPN(osteopontin)  骨橋蛋白（抗原）

亞硝異戊酯 95%氟化鋅,四水  98%P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A)  抑癌基因p16（抗原）

亞硝異戊酯 AR,90%并咪唑 AR,98.5%p21/WAF1/CIP1   p21 核分裂抑制因子之一（抗原）

乙-1-萘酯 CP2-巰基吡-1-氧化鈉鹽 96%p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B)  p27(抗原)

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。