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產(chǎn)品名稱：經(jīng)典小細胞肺癌細胞；NCI-h1688
英文簡稱：NCI-h1688細胞

貨號：LZ-X968351
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁生長

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
   2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

綿羊二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-叔丁對酚香豌豆束莖病菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

綿羊Apelin蛋白(APLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-叔丁對酚綠粘帚霉拉丁屬名: Bacillus  subtilis

綿羊載脂蛋白F(ApoF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雙(p-苯)氧化磷枯草芽胞桿菌拉丁屬名: Curtobacterium  citreum

綿羊血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(p-苯)氧化磷檸檬色短小桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

綿羊叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3,5-三氟苯鐮刀菌拉丁屬名: rhuriopathiae

綿羊外質(zhì)蛋白1(ECM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3,5-三氟苯豬丹絲菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

綿羊蛋白酶激活受體2(PAR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(2-氨乙)甘氨釀酒酵母用途: 用于抗蟲因的分離和抗蟲相關(guān)礎(chǔ)研究。

綿羊熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-(2-氨乙)甘氨蘇云金芽胞桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

綿羊線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(2-氨乙)甘氨盤長孢狀盤孢拉丁屬名: Bacillus subtilis

綿羊膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二芐氧苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Hansenula  anomala

綿羊顆粒酶B(GzmB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二芐氧苯異常漢遜酵母拉丁屬名: Bacillus  subtilis

綿羊克拉拉蛋白(CC16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3,5-二芐氧苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: coli

綿羊肟前列腺素D2(PGD2-MOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙鎂大腸埃希菌拉丁屬名: Penicillium citrnum Thom

綿羊血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙鎂桔青霉用途: 代謝產(chǎn)物具有抗菌活性。

綿羊促狀腺激素抗體(TSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三(2-噻吩)膦小單孢菌拉丁屬名: Staphylococcus  aureus

綿羊性鞘磷脂磷二酯酶(Alk-Smase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三(2-噻吩)膦金黃色葡萄球菌用途: 研究
NCI-h1688細胞雞腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-DTNBP1 /FITC  熒光素標記精神分裂癥易感因抗體IgG

雞線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-dUTPase/FITC  熒光素標記抗脫氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗體IgG

雞叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-DVL1 /FITC  熒光素標記蓬亂蛋白1抗體IgG

雞髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-DVH/FITC  熒光素標記鴨病性肝炎抗體IgG

雞載脂蛋白A5(ApoA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-FLAG Tag (NT)/FITC  熒光素標記抗標簽FLAG Tag標簽抗體（N端）IgG

雞肌生成素(MYOG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-K3/FITC  熒光素標記抗K3蛋白抗體IgG

雞趨化素樣因子超家族成員6(CKLFSF6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FLAG Tag (CT)/FITC  熒光素標記FLAG Tag標簽抗體（C端）IgG

雞胃內(nèi)因子(GIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FLAG Tag (CT)/HRP  辣根過氧化物酶標記 FLAG Tag標簽抗體（C端）IgG
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通?？梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。