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CAMSAP1抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:神經(jīng)膜糖蛋白M6bPhospho-SEK1/MKK4 (Ser80)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG鳥苷酸激酶GMK抗體Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG
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英文名稱 Anti-CAMSAP1
中文名稱 CAMSAP1抗體
別 名 calmodulin regulated spectrin-associated protein 1; Calmodulin-regulated spectrin-associated protein 1; CAMP1_HUMAN; camsap1; PRO2405.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 干細(xì)胞 跨膜蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 178kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CAMSAP1
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
雞多聚蛋白1(MMRN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三亞苯黑曲霉拉丁屬名: Bacillus subtilis
雞腺苷環(huán)化酶1(ADCY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三亞苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Candida pseudohaemulonii
雞亮氨豐富α2糖蛋白1(LRG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯二硫擬假絲酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis
雞Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 烯二硫枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Agrococcus jenensis
雞干擾素誘導(dǎo)Tα亞族趨化因子 (I-TAC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯二硫耶納農(nóng)球菌用途: 與紫云英共生結(jié)瘤固氮
雞端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨-3-苯中慢生華癸根瘤菌拉丁屬名: Aspergillus niger
雞磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氨-3-苯黑曲霉拉丁屬名: Candida parapsilosis
雞膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三代磺近平滑假絲酵母拉丁屬名: Pleurotus nebrodensis
雞血管內(nèi)皮生長因子165 (VEGF165)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三代磺白靈側(cè)耳(白靈菇)拉丁屬名: Streptomyces levis
雞c-fos 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,2-二-3-化咪唑鎓光滑鏈霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨蛋白酶2(MASP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,2-二-3-化咪唑鎓土曲霉拉丁屬名: Cladosporium sphaerospermum Penz.
雞凝血因子Ⅱ(F2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氟-5-酰苯球孢枝孢拉丁屬名: Haladaptatus litoreus
雞半胱天冬酶3(CASP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氟-5-酰苯海濱適鹽菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞胸表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5--2-苯-2-己烯秦氏蜜環(huán)菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
雞白調(diào)節(jié)素(LR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5--2-苯-2-己烯枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S)-α-氨-γ-丁內(nèi)酯 鹽鹽斑污擬盤多孔孢拉丁屬名: Rhizopus microsporus var. chinensis
CAMSAP1抗體雞抗中性粒彈性蛋白酶抗體(ANEA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CG6856/CG6856-PA/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗果蠅CG6856-PA抗體IgG
雞補(bǔ)體成分2(C2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CGB/FITC 熒光素標(biāo)記嗜鉻粒素B抗體IgG
雞鳥苷酸激酶1(GUK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CGP-39/YKL-40/FITC 熒光素標(biāo)記軟骨糖蛋白39抗體IgG
雞唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素1(SIGLEC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CGRP/FITC 熒光素標(biāo)記降鈣素因相關(guān)肽抗體IgG
雞血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ChAT/FITC 熒光素標(biāo)記ChAT抗體IgG
雞白三烯A4水解酶(LTA4H)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CHK1/FITC 熒光素標(biāo)記抗周期檢測點激酶1抗體IgG
雞脯氨酰羧肽酶(PRCP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CHK2/Cds1 /FITC 熒光素標(biāo)記抗周期檢測點激酶2抗體IgG
雞Bcl2樣蛋白11(Bcl2L11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-CHK2 (Thr68)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化周期檢測點激酶2抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。