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C6orf203抗體公司相關產(chǎn)品:促卵泡激素受體抗體ISR- Beta /FITC 熒光素標記胰島素受體-β抗體IgG成纖維生長因子12抗體ISR- Alpha protein/RBITC 羅丹明標記胰島素受體-α 抗體IgG
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英文名稱 Anti-C6orf203
中文名稱 C6orf203抗體
別 名 Chromosome 6 open reading frame 203; HSPC230; PRED31; RP11-59I9.1; Uncharacterized protein C6orf203; CF203_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Rat
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf203
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
雞抗磷脂酰絲氨抗體(APSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蘇丹藍II嗜糖黃桿菌拉丁屬名: Candida rugosa
雞大腸癌專一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Tyr-Phe皺褶假絲酵母拉丁屬名: Streptomyces tauricus
雞外質(zhì)金屬蛋白酶誘導因子(EMMPRIN/CD147)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--3-(三氟)苯托魯斯山鏈霉菌拉丁屬名: Catenovulum sp.
雞粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--3-(三氟)苯鏈卵菌屬拉丁屬名: Salmonella enterica subsp. enterica serotype Bonariensis
雞平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--3-(三氟)苯腸沙門氏菌腸亞種波那雷恩血清型拉丁屬名: Escherichia coli
雞促胃液素受體(GasR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-乙炔環(huán)戊大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Pseudomonas fluorescens
雞二氫硫辛轉(zhuǎn)乙酰酶(DLAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-乙炔環(huán)戊熒光假單胞菌拉丁屬名: Bipolaris oryzae Sawada
雞熱休克蛋白40(HSP-40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二硝-L-酪氨稻平臍蠕孢拉丁屬名: Sporobolomyces beijingensis
雞I型前膠原羧端原肽(PICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(三氟氧)芐北京擲孢酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞信號傳導轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(三氟氧)芐杏鮑菇拉丁屬名: Mesorhizobium chacoense
雞上皮膜抗原(EMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TBB根瘤菌拉丁屬名: tenella
雞周期素依賴性激酶2(CDK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氟苯氧乙酰肼柔嫩艾美耳球蟲拉丁屬名: Chitinophaga sp.
雞轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘氨芐酯鹽鹽Chitinophaga sp.拉丁屬名: Corynebacterium stationis
雞周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘氨芐酯鹽鹽停滯棒桿菌用途: 代謝產(chǎn)物具有抗菌活性。
雞α羥丁脫氫酶(αHBDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘氨芐酯對苯磺鹽小單孢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞cGMP依賴性蛋白激酶I (PRKG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘氨芐酯對苯磺鹽細鏈格孢菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
C6orf203抗體豚鼠半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ANG- II (Rabbit angiotension II ) ELISA Kit 兔血管緊張素Ⅱ
豚鼠甘露糖苷酶α1A類成員1(MAN1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 sFAS/Apo-1 (Rabbit soluble Factor-related Apoptosis) ELISA Kit 兔可溶性凋亡相關因子
豚鼠活化蛋白C(APC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-keto-PGF1a (Rabbit 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit 兔6酮前列腺素F1a
豚鼠血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TXB2 (Rabbit Thromboxane B2) ELISA Kit 兔血栓素B2
豚鼠絲氨酸/蘇氨酸激酶39(STK39)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 VCAM-1/CD106 (Rabbit Vascuolar cell adhesion molecule 1) ELISA Kit 兔血管內(nèi)皮粘附分子1
豚鼠肌酸激酶(CK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Fbg (Rabbit Fibrinogen) ELISA Kit 兔血纖蛋白原
豚鼠前列腺素F(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D2D (Rabbit D-Dimer) ELISA Kit 兔子D二聚體
豚鼠二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-1sR I (Rabbit soluble interleukin-1 receptor I ) ELISA Kit 兔子白介素1可溶性受體I
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。