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C2orf18/ANT2BP抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:FAM46C蛋白抗體HO-1/HSP32/FITC 熒光素標(biāo)記血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體IgG舌癌化療耐藥相關(guān)蛋白1HO-2/FITC 熒光素標(biāo)記血紅素氧合酶-2抗體IgG
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英文名稱 Anti-C2orf18/ANT2BP
中文名稱 C2orf18/ANT2BP抗體
別 名 ANT2 binding protein; ANT2BP; Chromosome 2 open reading frame 18; FLJ20555; S35F6_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 結(jié)合蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 38kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf18/ANT2BP
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
兔Smad同源物7 (Smad7/MADH7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-(二苯膦)-聯(lián)苯鹽古桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
兔胎盤催乳素(PL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3,6,9-三噁十一烷二高盧蜜環(huán)菌拉丁屬名: Beauveria bassiana
兔淋巴素β受體(LTβR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Brinzolamide球孢白僵菌用途: 分類、研究,具有生產(chǎn)生物肥料潛力。
兔L-乳脫氫酶(L-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-乙酰哌發(fā)酵成對(duì)桿菌拉丁屬名: Arthrobacter sp.
兔CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1-乙酰哌節(jié)桿菌拉丁屬名: Comamonas testosteroni
兔糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 (3S)-(+)-3-(氨)吡咯烷叢毛單胞菌拉丁屬名: Rhodosporidiobolus odoratus
兔補(bǔ)體成分9(C9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 十二烷二芐化銨(DDBAC)香氣紅冬孢鎖擲孢酵母注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
兔Pirin蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十二烷二芐化銨(DDBAC)檸檬原小單孢菌用途: 食用、藥用
兔蛋白酶激活受體1(PAR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十四烷二芐化銨牛肝菌拉丁屬名: Escherichia coli
兔核質(zhì)蛋白22(NMP-22)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十四烷二芐化銨大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
兔血漿硒蛋白P(SEPP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十四烷二芐化銨釀酒酵母用途: 鞘翅目昆蟲生物防治
兔肝配蛋白A受體1 (EPHA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒三(4-咔唑-9-苯)布氏白僵菌(卵孢白僵菌)拉丁屬名: Escherichia coli ETEC
兔C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 三(4-咔唑-9-苯)腸產(chǎn)性大腸埃希氏菌拉丁屬名: Corynebacterium glutamicum
兔Toll樣受體9(TLR9/CD289)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-溴-3-十二烷噻吩谷氨棒桿菌拉丁屬名: Trametes versicolor
兔免疫球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-溴-3-十二烷噻吩云芝栓孔菌 (變色栓菌)拉丁屬名: Bacillus subtilis
兔絲氨蛋白酶2(PRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-溴-2-氧苯酯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Pleurotus eryngii
C2orf18/ANT2BP抗體兔白分化抗原CD42 (CD42)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CT-1 ELISA Kit 大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1
兔質(zhì)金屬蛋白酶24(MMP-24)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Alpha-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit 大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA
兔碳酸酐酶VB(CA5B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Lp- Alpha ELISA Kit 大鼠脂蛋白α
兔P選擇素(SELP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒F VIII -Ag ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原
兔血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FIX ELISA Kit 大鼠凝血因子IX
兔酪氨酸羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 F X ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅹ
兔前蛋白轉(zhuǎn)化酶9(PCSK9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 VWF ELISA Kit 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子
兔突觸足蛋白(SYNPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PAP ELISA Kit 大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。