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7號染色體開放閱讀框46抗體說明書

產(chǎn)品簡介

7號染色體開放閱讀框46抗體說明書公司相關產(chǎn)品:
免疫球蛋白G Fc段受體Iglypican 1/FITC 熒光素標記磷脂酰蛋白聚糖-1抗體IgG
叉頭蛋白M1抗體Glypican 4/FITC 熒光素標記磷脂酰蛋白聚糖-4抗體IgG

更新時間:2021-08-09
訪問次數(shù):437

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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C7orf46

中文名稱  7號染色體開放閱讀框46抗體說明書

C7orf46; F221A_HUMAN; Chromosome 7 open reading frame 46; Uncharacterized protein C7orf46.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 33kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C7orf46

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔血漿五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-異苯肼鹽鹽清酒假絲酵母拉丁屬名: Phycomyces  blakesleeanus

6前列腺素(6-K-PG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-異苯肼鹽鹽布拉克須霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N'-(2-芐氧羰)-L-鳥氨干酪乳桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔降鈣素(CT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙-D4茄鏈格孢用途: 分類、研究,具有用作耐重金屬因資源潛力。

兔纖調蛋白(FMOD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-二硫酚假單胞菌拉丁屬名: Bacillus mycoides

兔胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二硫酚蕈狀芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔分泌型卷曲相關蛋白2 (SFRP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二硫酚亞鉤針孔菌用途: 分類 研究

兔可溶性半乳糖凝集素3(LGALS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Baricitinib卡伍爾鏈霉菌拉丁屬名: Hydrogenophaga   palleronii

兔凝血因子Ⅸ(F9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2'-羥苯乙帕氏食氫產(chǎn)水菌用途: 食用菌,樹木外生菌根

β-黑色素激素(βMSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2'-羥苯乙雀斑蘑菇拉丁屬名: Aspergillus niger van Tieghem

兔鈣調磷酶結合蛋白1(CABIN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S,S)-2,6-雙(4-異-2-惡唑啉-2-)吡啶黑曲霉拉丁屬名: Paenibacillus  macerans

兔絲裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三(4-酰苯)浸麻類芽孢桿菌拉丁屬名: Pichia burtonii

兔樁蛋白(Pax)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-(氨)-1-BOC-吡咯烷伯頓畢赤酵母拉丁屬名: Planomicrobium alkanoclasticum

兔嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S)-(氨)-1-BOC-吡咯烷解烷烴游動微菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔生長分化因子15(GDF15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-(氨)-1-BOC-吡咯烷盤長孢狀盤孢拉丁屬名: Microvirga aerophila

兔前列腺素I合酶(PTGIS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒R-2-氨吡咯烷Microvirga aerophila 拉丁屬名: Streptomyces roseoviridis
7號染色體開放閱讀框46抗體說明書兔封閉蛋白3(CLDN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 AD(Human amiodarone) ELISA Kit  人乙呋酮

兔信號傳導轉錄激活因子6B(STAT56B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SA(Human Sialic acid) ELISA Kit  人唾液酸

兔可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SM(Human sphingomyelin) ELISA Kit  人鞘磷脂

兔抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  UFC(Human urinary free cortisol) ELISA Kit  人尿游離皮質

β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ASCA(Human Anti-Saccharomyces cerevisiae antibody) ELISA Kit  人抗釀酒酵母抗體

兔銅藍蛋白(CP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒VLA4(Human very late appearing antigen 4) ELISA Kit  人遲現(xiàn)抗原4

兔黑色素瘤相關抗原(MAGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AO(Human Acrine Orange) ELISA Kit  人吖啶橙

兔彈性蛋白酶3B(ELA3B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  MTX(Human methotrexate) ELISA Kit  人喋呤  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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