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英文名稱 Anti-CD44v5

中文名稱  CD44V5抗體規(guī)格

別 名 CD44 antigen; CD44 molecule; Heparan sulfate proteoglycan; PGP1; CDW44; CSPG8; ECMR-III; HCELL; HUTCH-I; IN; LHR; MC56; MDU2; MDU3; MGC10468; MIC4; hematopoietic cell E- and L-selectin ligand; chondroitin sulfate proteoglycan 8; cell surface glycoprotein CD44; GP90 lymphocyte homing/adhesion receptor; heparan sulfate proteoglycan; hyaluronate receptor; Hermes antigen; homing function and Indian blood group system; epican; phagocytic glycoprotein 1; extracellular matrix receptor III.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 細胞粘附分子 細胞表面分子 糖蛋白 淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 85kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD44v5

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

兔FMS樣酪氨激酶3配體(Flt3L)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,4-二喹啉孢吸水鏈霉菌拉丁屬名: Acetobacter  pasteurianus

兔IV型膠原α1(COL4α1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-溴-5-苯并噻吩巴氏醋桿菌用途: 植物病原物，為該病害的防治提供依據

兔肌鈣蛋白C2 (TNNC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-溴-5-苯并噻吩小豆交鏈孢霉拉丁屬名: parasuis

兔嗜粒趨化因子受體(ECFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-苯-5-噁唑副豬嗜血桿菌拉丁屬名: Cryphonectria parasitica

兔膜輔蛋白(MCP/CD46)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (S)-(-)-3-氨奎寧 栗疫菌拉丁屬名: Arthrobacter agilis

兔腺苷環(huán)化酶3(ADCY3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Calcitonin Gene Related Peptide Fragment 8-37 human運動節(jié)桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔二氧化酶(DAO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鄰氨對叔丁酚芍藥枝孢霉菌用途: 作抗菌素效價測定指示菌

兔補體成分3(C3)酶聯免疫吸附測定試劑盒  鄰氨對叔丁酚釀酒酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔信號識別顆粒(SRP9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鄰氨對叔丁酚樹舌靈芝注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Dermenkephalin變異鏈霉菌拉丁屬名: jejuni

兔糖化依賴的黏附分子(GlyCAM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  4-溴肉桂空腸彎曲桿菌拉丁屬名: 生活飲用水  鈣、鎂

兔α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  4-溴肉桂生活飲用水  鈣、鎂 拉丁屬名: Halomonas alimentaria

兔絲氨蛋白酶33(PRSS33)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-溴肉桂食物鹽單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔質金屬蛋白酶25(MMP-25)酶聯免疫吸附測定試劑盒多萘哌齊相思根瘤菌拉丁屬名: Saccharomyces  Cerevisiae

兔補體片段3b受體(C3bR)酶聯免疫吸附測定試劑盒  多萘哌齊釀酒酵母拉丁屬名: Penicillium chrysogenum

兔腺苷三磷結合盒轉運體G2(ABCG2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 R-(+)-硫辛產黃青霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
CD44V5抗體規(guī)格兔新生甲狀腺素(Neo-T4)酶聯免疫吸附測定試劑盒PG(Human Proteoglycan) ELISA Kit  人蛋白聚糖

兔抗磷壁酸抗體(TA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  PYD(Human Pyridinoline) ELISA Kit  人吡啶酚

兔胚外胚層發(fā)育蛋白(EED)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-HIAA(Human 5-hydroxyindolacetic acid) ELISA Kit  人5羥吲哚乙酸

兔信號傳導轉錄激活因子3(STAT3)酶聯免疫吸附測定試劑盒12-HETE(Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid) ELISA Kit  人12羥二十烷四烯酸

兔B活化因子受體(BAFFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Hyp(Human hydroxyproline) ELISA Kit  人羥脯氨酸

兔尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒NO(Human nitric oxide) ELISA Kit  人一氧化氮

兔脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒ENA-78/CXCL5(Human Epithelial neutrophil activating peptide 78) ELISA Kit  人上皮中性?；罨?8

兔間粘附分子4(ICAM-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒VC(Human Vitamin C) ELISA Kit  人維生素C  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。