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英文名稱 Anti-Claudin 14

中文名稱  緊密連接蛋白14抗體價格

別 名 Claudin-14; CLDN14; DFNB29; Human CLDN14 gene; OTTHUMP00000109046; OTTHUMP00000109049; OTTMUSP00000021531; UNQ777/PRO1571.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 通道蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Claudin 14

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴全色素C合酶(HCCS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫軟骨素B酶蘇云金芽孢桿菌用途: 三天內(nèi)*降解50ppm的苯氧苯

猴成纖維生長因子受體4(FGFR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 他巴唑 假單胞菌拉丁屬名: Pichia  farinosa

猴質(zhì)Gla蛋白(MGP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 他巴唑 粉狀畢赤酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴補體1抑制因子(C1INH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  他巴唑 灰樹花G25用途: 代謝產(chǎn)物具有抗菌活性。

猴胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫軟骨素AC酶葡萄牙鏈霉菌拉丁屬名: Lactobacillus farraginis

猴損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫軟骨素ABC酶谷糠乳桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肝素酶Ⅰ秀珍菇用途: 害蟲生物防治

猴凝血因子ⅩⅢ(F13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肝素酶II白僵菌拉丁屬名: Kodamaea kakaduensis

猴神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肝素酶III卡卡杜兒玉氏酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

猴前列腺素內(nèi)過氧化物合酶2(PTGS2/COX-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒迷迭香釀酒酵母拉丁屬名: Aspergillus niger

猴尿嘧啶核苷磷化酶2(UPP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒迷迭香黑曲霉拉丁屬名: Salinibacterium  amurskyense

猴G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒迷迭香阿穆爾斯克灣鹽地桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴膀胱癌抗原(UBC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰膽酯酶（電鰻魚）簇生離褶傘注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴失調(diào)癥蛋白質(zhì)1(ATXN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰膽酯酶（電鰻魚）蓋囊側(cè)耳拉丁屬名: Paenibacillus graminis

猴XIII型膠原 (COL13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胰蛋白胨草類芽孢桿菌拉丁屬名: Trametes ochracea

猴白介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒7-羥鍺栓孔菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
緊密連接蛋白14抗體價格兔巨噬移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DF-Ab(Human dengue fever antibody) ELISA Kit  人登革熱抗體

兔α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 FLU(Human Influenza viruses IgG) ELISA Kit  人流感病抗體IgG

兔強啡肽(Dyn)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ADV-IgM(Human Adenovirus IgM) ELISA Kit  人腺病IgM

兔肝配蛋白A5 (EFNA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ADV-IgG(Human Adenovirus IgG) ELISA Kit  人腺病IgG

兔發(fā)動蛋白2(DNM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 RV(Human RotavirusIgM) ELISA Kit  人輪狀病IgM

兔上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ECHO IgM(Human EchoVirus IgM) ELISA Kit  人艾柯病IgM

兔免疫球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒RSV(Human anti-respiratory syncytial virus antibody) ELISA Kit  人抗呼吸道合胞病抗體

兔促甲狀腺激素胚胎因子(TEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MV IgM(Human measlesvirus IgM) ELISA kit  人麻疹病IgM  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。