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殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:磷酸化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體E Tag/FITC 熒光素標(biāo)記抗E Tag抗體IgGCD312抗體ets1/E26 /FITC 熒光素標(biāo)記Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體IgG
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英文名稱 Anti-Cecropin
中文名稱 殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體科研抗體
別 名 Cecropin
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Hyalophora cecroa,Silkworm
產(chǎn)品類型 一抗 植物抗體
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 植物 昆蟲
蛋白分子量 predicted molecular weight: 4.6kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hyalophora cecropia
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
猴趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫鋁嗜熱脂肪地芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
猴轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,1,3-苯并噻二唑枯草芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
猴蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,1,3-苯并噻二唑矩圓黑盤孢拉丁屬名: Sporidiobolus salmonicolor
猴色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,1,3-苯并噻二唑鮭色鎖擲酵母拉丁屬名: Escherichia coli EPEC
猴肌肉糖原磷化酶(PYGM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)乙酰氨酚腸道致病性大腸埃希氏菌拉丁屬名: septicum
猴尿嘧啶核苷磷化酶1(UPP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)乙酰氨酚梭菌拉丁屬名: Acinetobacter sp.
猴抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)乙酰氨酚不動(dòng)桿菌屬用途: 產(chǎn)延胡索、蘋果
猴II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘油三酯爪哇根霉拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
猴碳酐酶IV(CA4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘油三酯釀酒酵母用途: 表達(dá)甘露聚糖酶,應(yīng)用于飼料工業(yè)
猴補(bǔ)體C3轉(zhuǎn)化酶(C3c)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 甘油三酯畢赤酵母拉丁屬名: anatipestifer
猴性成纖維生長(zhǎng)因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-(+)-蘋果鴨疫里氏桿菌拉丁屬名: Streptomyces cinereoruber subsp. cinereoruber
猴二磷尿核苷葡糖轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4(UGT2B4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-(+)-蘋果燼灰紅鏈霉菌燼灰紅亞種拉丁屬名: Pseudorabies virus
猴成纖維生長(zhǎng)因子6(FGF6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-(+)-蘋果偽狂犬病病拉丁屬名: Arthrobacter agilis
猴孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 噻苯咪唑運(yùn)動(dòng)節(jié)桿菌用途: 屬外生菌根菌
猴神經(jīng)肽Y受體Y5(NPYR5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻苯咪唑褐頂環(huán)柄菇拉丁屬名: Bacillus subtilis
猴Bcl-2樣蛋白1(BCL2L1/BCL-X)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻苯咪唑枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus oryzae
殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體科研抗體兔可溶性因子受體(sCKR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EJ/GlyRS(Human anti-EJ-antibody) ELISA Kit 人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體
兔熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human LDL-IC ELISA Kit 人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物
兔β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PCNA(Human proliferating cell nuclear antigen antibody) ELISA Kit 人抗增殖核抗原抗體
兔成纖維生長(zhǎng)因子19( FGF19)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human anti-IgE receptor antibody ELISA Kit 人抗IgE受體抗體
兔血小板因子4變種1(PF4V1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human anti-IVIgG antibody ELISA Kit 人抗IVIgG抗體
兔Dickkopf相關(guān)蛋白1 (DKK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒AMA(Human Anti-myocardial antibody) ELISA Kit 人抗心肌抗體
兔二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ATMA/TMAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT 人抗甲狀腺微粒體抗體
兔組織蛋白酶C(CTSC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 ATGA/TGAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT 人抗甲狀腺球蛋白抗體
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。