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英文名稱 Anti-CCDC83

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體說明書

別 名 Coiled coil domain containing 83; Coiled coil domain containing protein 83; HSD9; QtsA 10152; QtsA 19320; CCD83_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC83

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Malectin蛋白(MLEC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；3553-1hz-6M456/1J4_111128枯草芽孢桿菌通道蛋白抗體流式免疫組化

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶14(NAT14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；3553-1hz-6M456/4B7_111202黏著玫瑰變色菌癌易感基因2抗體流式免疫組化

TOPBP1相互作用復制激蛋白(Treslin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；6B3-C5-SP20球孢白僵菌內(nèi)皮素-1抗體流式免疫組化

減數(shù)分裂抑制因子1(MEI1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；12G6球孢白僵菌G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白抗體流式免疫組化

Pianissimo蛋白(PIA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)分泌抗豬SC蛋白單克隆抗體的雜交瘤株；4H11雅致放射毛霉整合素αE2抗體流式免疫組化

Enkurin蛋白(ENKUR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；1H9大腸埃希菌瘦素抗體流式免疫組化

尿嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(UPRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；1C8銅綠假單胞菌平足蛋白抗體流式免疫組化

葡萄糖苷木糖基轉(zhuǎn)移酶1(GXYLT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；4F2Enterobacter cowanii Inoue et al. 鼠抗人泌乳素抗體流式免疫組化

Taperin蛋白(TPRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；4G1克魯弗酵母凋亡抑制因子抗體流式免疫組化

含FYVE域鋅指蛋白27(ZFYVE27)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；2F2熱帶假絲酵母拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體流式免疫組化

驅(qū)動結(jié)合蛋白(KNCN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；CH3蠟狀芽孢桿菌甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強子結(jié)合蛋白抗體流式免疫組化

Consortin蛋白(CNST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；F3A2短密青霉L-精氨酸L-谷氨酸鹽

Protogenin蛋白(PRTG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；H1A2黃曲霉肌激酶

Tectonic 1蛋白(TCTN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；9G2.5香氣紅冬孢鎖擲孢酵母托普霉素

PTB結(jié)合核蛋白2(RAVER2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；2F8谷氨酸棒桿菌Ⅰ型5-尿苷三磷酸四鈉鹽
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體說明書大鼠抑瘤素M受體(OSMR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-NS5B；Vero-HCV-NS5BAnti-DCX/FITC  熒光素標記雙皮質(zhì)素抗體IgG

大鼠抑瘤素M(OSM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-NS5A；Vero-HCV-NS5AAnti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠等磷酸化雙皮質(zhì)素抗體IgG

大鼠食欲素A/阿立新A(OXA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-NS4B；Vero-HCV-NS4BAnti-D-DIMER/FITC  熒光素標記交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體IgG

大鼠鳥氨酸脫羧酶(ODC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-NS4A；Vero-HCV-NS4AAnti-DDAH-II /FITC   熒光素標記雙甲基精氨酸水解酶2抗體IgG

大鼠孤腓肽/痛敏肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-NS3；Vero-HCV-NS3Anti-DDB1/FITC  熒光素標記損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體IgG

大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  非洲綠猴腎系/HCV-NS2；Vero-HCV-NS2Anti-DDB2/FITC  熒光素標記損傷DNA結(jié)合蛋白2抗體IgG

大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因γ(GROγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  非洲綠猴腎系/HCV-p7；Vero-HCV-p7Anti-DDC/FITC  熒光素標記多巴脫羧酶抗體IgG

大鼠破骨相關受體(OSCAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲綠猴腎系/HCV-E2；Vero-HCV-E2Anti-DEC-205/CD205/Ly75/FITC  熒光素標記CD205抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。