英文名稱 Anti-CEND1/BM88

中文名稱  細胞周期通道和神經(jīng)細胞分化蛋白1抗體規(guī)格

別 名 BM88; BM88 antigen; Cell cycle exit and neuronal differentiation 1; Cell cycle exit and neuronal differentiation protein 1; FLJ90066; MGC34326; CEND_HUMAN
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 細胞周期蛋白 細胞分化 細胞類型標志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CEND1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
凝血酶原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；20-G8天格爾黃桿菌大鼠免疫球蛋白A（IgA）Elisa測定試劑盒

腎上腺素能受體α2C(ADRα2C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；DF4大腸埃希氏菌大鼠去甲腎上腺素(NA)Elisa測定試劑盒

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；1D12-B5向煙氏鹽微菌整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型（抗體流式免疫組化）

AMPA離子能谷氨酸受體3(GRIA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；18A4磚紅鏈霉菌酪氨酸激酶A抗體流式免疫組化（神經(jīng)生長因子受體的一種）IHC WB

封閉蛋白3(CLDN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；A375sci纖維素鏈霉菌L-半胱氨酸

鈉氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(NKCC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；hT279太平洋萊茵海默氏菌5-溴-4氯-3-吲哚N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷

鈉氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(NCCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；hTSC29貝葉多孔菌L-阿拉伯糖

血管緊張素Ⅱ受體1(AGTR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；H1H8立枯絲核菌亮綠SF（淡黃）

凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；H2H5球孢白僵菌精

肌球蛋白重鏈7(MYH7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；Z1A5散生桿菌無水二氯化錫

色素P450家族成員11B1(CYP11B1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；AMVP紫色鏈霉菌苯乙酮

甲腺原氨酸脫酶Ⅰ(DIO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；CS-H熱帶頭梗霉二苯甲酮

甲腺原氨酸脫酶Ⅲ(DIO3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；ACV1腐皮鐮孢菌氟化鎂

RNA結(jié)合基元蛋白20(RBM20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；HTK大隱球酵母硫化鎘

RNA結(jié)合基元蛋白24(RBM24)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；A8枯草芽孢桿菌吲哚
細胞周期通道和神經(jīng)細胞分化蛋白1抗體規(guī)格大鼠白介素1η(FIL1h)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒貓腎；CRFKAnti-Phospho-A Raf (Tyr301/302) /FITC  熒光素標記磷酸化A-Raf抗體IgG

大鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒猞猁皮膚成纖維樣；ELS1Anti-JAM1/CD321/FITC  熒光素標記連接粘附分子1抗體IgG

大鼠卵磷脂膽固?；D(zhuǎn)移酶(LCAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豹貓皮膚成纖維樣；LCS5Anti-cRaf/Raf1(c-raf 1) /FITC  熒光素標記抗cRaf/Raf1抗體IgG

大鼠固酮(ALD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 犬源Anti-CREB-1/FITC  熒光素標記環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體IgG

大鼠白介素2受體α(IL-2Rα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒犬腎-HA；MDCK-HAAnti-P-CREB-1/FITC  熒光素標記磷酸化環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體IgG

大鼠白介素3(IL-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒犬腎系/IgR；MDCK/IgRAnti-C-REL/FITC  熒光素標記淋巴衍生C-型凝集素抗體IgG

大鼠鐵蛋白(FE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒犬腎系/野生型；MDCK/wildAnti-CRF/FITC  熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子IgG

大鼠白介素5(IL-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒狗腎惡性組織增生癥；DH82Anti-CRF/CRH /FITC  熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體IgG