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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體規(guī)格公司相關(guān)產(chǎn)品:CD200受體抗體Trk A/B/C 酪氨酸激酶A/B/C抗體鈣粘蛋白26抗體Trk B 酪氨酸激酶B抗體
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英文名稱 Anti-CCDC5
中文名稱 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體規(guī)格
別 名 Coiled coil domain containing 5 (spindle associated); Coiled coil domain containing protein 5; Coiled-coil domain-containing protein 5; Enhancer of invasion cluster; Enhancer of invasion-cluster; HAUS augmin-like complex subunit 1; HAUS1; HAUS1_HUMAN; HEI-C; HEIC; HsT1461.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化
蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC5
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
肽酰甘氨酸α酰化單氧酶(PAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;11B6根瘤菌2′-疊氮脫氧尿苷
海藻糖酶(TREH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;GC-5D1熒光假單胞菌β-環(huán)糊精
酮酸羧化酶(PC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;AVND-3C8運動節(jié)桿菌β-谷甾醇
卵巢濾泡激素(FLCN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;HSP70釀酒酵母DL-異檸檬酸三鈉鹽
含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;140-1皮狀絲孢酵母酰
Bcl2拮抗/殺傷因子1(BAK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;1F2啤酒神金黃桿菌瓊脂糖3:1HRB
肝臟磷酸果糖激酶(PFKL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;Jurkat-LTRGT盾殼霉對氨基苯磺酸
上皮基質(zhì)相互作用蛋白1(EPSTI1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;1D14A2A10美澳型核果褐腐病菌丙二酸鈉一水物
葡萄糖-6-磷酸酶催化亞基(G6PC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;whiov-P24C-MoAb黑曲霉氯化鍶
粘蛋白20(MUC20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;2C6A6白僵菌正己醇
阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(SCNN1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;2F12果生鏈核盤菌亞硫酸氫鈉
核苷酸還原酶M1(RRM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠骨髓多能干;mMMSC木賊鐮孢萘酚AS-BI磷酸二鈉
絲氨酸蛋白酶33(PRSS33)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;3B1A15唾液乳桿菌磷酸酯
腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;4B14A1泡囊短波單胞菌硫酸銨
腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤;2E8A5康氏木霉伍德合金
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體規(guī)格大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豚鼠皮膚;GP-S2Anti-COX/FITC 熒光素標(biāo)記色素c氧化酶抗體IgG
大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豚鼠皮膚;GP-S1Anti-COX-1/FITC 熒光素標(biāo)記前列腺素氧化環(huán)化酶1抗體IgG
大鼠全段甲狀旁腺素(I-PTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豚鼠肺;GP-F1Anti-COX-2/FITC 熒光素標(biāo)記前列腺素氧化環(huán)化酶2抗體IgG
大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豚鼠胚胎;104C1Anti-COX4I1/FITC 熒光素標(biāo)記色素c氧化酶IV亞型1抗體IgG
大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒貓源Anti-COX7A2/FITC 熒光素標(biāo)記色素c氧化酶COX7A2抗體IgG
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豹貓肌肉成纖維樣;LCM4Anti-C-PC /FITC 熒光素標(biāo)記C-藻藍素/藻藍蛋白抗體IgG
大鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豹貓肺成纖維樣;LCL4Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC 熒光素標(biāo)記C-肽抗體IgG
大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豹貓肺成纖維樣;LCL3Anti-CPSA/FITC 熒光素標(biāo)記鼠抗人復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。