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肌酐(CREA)含量測(cè)定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:CERD4蛋白抗體PLCG 1/PLC gamma 1 磷酯酶Cγ1抗體CES1P1蛋白抗體Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗體
產(chǎn)品分類
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1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 肌酐(CREA)含量測(cè)定試劑盒 |
規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
貨號(hào) | LZ-S64427 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 芽胞桿菌(加詞待譯)Anti-KLF6 轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體
堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶1B(CPT1B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 科氏芽胞桿菌Anti-KLF8 KLF樣轉(zhuǎn)錄因子8抗體
人胎球蛋白B(FETUB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 普通赤桿菌Anti-KLF9 轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體
人氧固結(jié)合蛋白樣蛋白8(OSBPL8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒教堂小短桿菌Anti-KLF13/RFLAT-1 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13
人補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白3(CFHR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒慢生芽孢桿菌Anti-KLH 血藍(lán)蛋白抗體
人肽聚糖識(shí)別蛋白S(PGRP-S)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 海綿海水桿菌Anti-KLH 血藍(lán)蛋白抗體
人肽酰脯氨酰異構(gòu)酶/親環(huán)素樣蛋白1(PPIL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒海水桿菌(加詞待譯)Anti-KLK1 激肽釋放酶1抗體
人肥胖抑制素(OB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 克氏假蒼白桿菌Anti-kappa Opioid receptor kappa型阿片受體抗體
肌酐(CREA)含量測(cè)定試劑盒黑素瘤黏附分子(MCAM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)茄病鐮刀菌(斜面)康寧木霉豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒,
AMP激活蛋白激酶β1(PRKAβ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小麥褐斑長(zhǎng)蠕孢霉(不提供)分枝節(jié)桿菌雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒,
肺部激活調(diào)節(jié)趨化因子(PARC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)尖孢鐮刀菌黃瓜專化型(斜面)蠟狀芽孢桿菌現(xiàn)隱肉湯
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)尖鐮孢菌(斜面)大腸埃希菌萘啶酮酸添加于225ml HB4160中制成LB1
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)木蹄層孔菌(斜面)大腸埃希氏菌(大腸桿菌)3,5-二-L-酪氨酸
白介素12B(IL12B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)禾谷鐮刀菌(斜面)游動(dòng)微菌BOC-D-高苯丙氨酸
促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)猴頭菌(北京猴頭)(斜面)暹羅盤(pán)孢BOC-L-羥脯氨酸
孕酮受體(PGR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)細(xì)鏈格孢(斜面)產(chǎn)朊假絲酵母丹參素鈉 Sodium Danshensu
激肽釋放酶1(KLK1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)葡萄殼小圓孢菌費(fèi)希爾曲霉黃芩苷 Baicalin
通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡF肽1(GTF2F1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)油菜菌核病菌(斜面)成鏈需鹽桿菌 5-AMP瓊脂糖凝膠4B
TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子2(TAF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)芽枝孢霉pACYC184人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA試劑盒, DGS-E1 ELISA kit
卵黃高磷蛋白(PV)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鏈格孢(斜面)黃桿菌人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)ELISA試劑盒, THAA ELISA kit
免疫球蛋白G2(IgG2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)互隔交鏈孢霉(斜面)四川散斑殼人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA試劑盒,AFA ELISA
因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人參鏈格孢(斜面)繩索狀芽胞桿菌人肌生成素(MYOG)ELISA試劑盒,
整合素αM(ITGαM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)球孢白僵菌(斜面)膠孢人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒,
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。