一区二区三区久久久香蕉,国产亚洲欧美日韩综合图区,天天爽夜夜爽人人爽曰,欧美亚洲另类视频在线

歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
13482402338
產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測(cè)試劑盒  -  分子生物學(xué)產(chǎn)品  -  1ml2×Cobuddy MasterMix

2×Cobuddy MasterMix

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

2×Cobuddy MasterMix公司相關(guān)產(chǎn)品:
12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框29抗體Notch1/MOTC 跨膜受體蛋白Notch-1抗體
12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框49抗體Notch3 跨膜受體蛋白Notch-3抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問(wèn)次數(shù):695
詳細(xì)介紹在線留言

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

2×Cobuddy MasterMix

規(guī)格

1ml

貨號(hào)

LZ-S64290

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 棒狀鏈霉菌Anti-CEAcam8/CD67  癌胚抗原相關(guān)粘附分子8抗體

人凝血因子VII(F7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  北里孢菌屬Anti-cellulase  纖維素酶抗體

人凝血因子IX(F9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒草色串孢Anti-CEBP-alpha   轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體

人凝血因子X(F10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 橙色珊瑚狀放線菌Anti-Phospho-CEBP alpha (Ser21)  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 抗體

人凝血因子XIII(F13)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大腸埃希氏菌DH5a/phA3G-E259QAnti-Phospho-CEBP alpha (Thr222/226)  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 抗體

人凝血因子XII(F12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  大腸埃希氏菌DH5a/pmA3-HAAnti-CEBP Beta  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體

人凝血因子V(F5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  大腸埃希氏菌DH5α/pET30a/EfpdfAnti-Phospho-CEBP beta (Ser105)  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體

人凝血因子XI(F11)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  大腸埃希氏菌DH5α/pNL4-3Anti-Phospho-CEBP beta (Thr235)  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體
2×Cobuddy MasterMix脫氧核糖核酸(鯡魚精)透析袋 MD10(8000-14000)D  美國(guó) 即用

脫氧核糖核酸(鯡魚精)透析袋 MD25(3500D )    美國(guó) 即用

脫氧核糖核酸(鯡魚精)透析袋 MD25(7000D )   美國(guó) 即用

脫氧核糖核酸(鯡魚精)透析袋 MD25(8000-14000)D  美國(guó) 即用

脫氧核糖核酸(鮭魚精)透析袋 MD34 ( 3500 D )   美國(guó) 即用

脫氧核糖核酸(鮭魚精)透析袋 MD34 ( 7000 D )   美國(guó) 即用

脫氧核糖核酸(鮭魚精)透析袋 MD34  (8000-14000)D  美國(guó)   MD34-14000D  效果一樣 即用

脫氧核糖核酸(小牛胸腺)透析袋 MD44 ( 3500 D )   美國(guó)  即用
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


在線留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說(shuō)明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

TEL:021-61210612

掃碼加微信

宁陵县| 江油市| 上栗县| 霍山县| 敦煌市| 同仁县| 桓仁| 高淳县| 广汉市| 抚州市| 弋阳县| 溧水县| 乐平市| 同德县| 新和县| 驻马店市| 井陉县| 香格里拉县| 酉阳| 聂荣县| 察雅县| 阳朔县| 台湾省| 凤翔县| 黎城县| 大田县| 天镇县| 内黄县| 吴江市| 冀州市| 阳新县| 崇阳县| 永胜县| 罗平县| 安仁县| 应城市| 丰台区| 辽源市| 长顺县| 建湖县| 菏泽市|