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脊髓灰質(zhì)炎病毒型PCR檢測試劑盒說明書

產(chǎn)品簡介

脊髓灰質(zhì)炎病毒型PCR檢測試劑盒說明書
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
GSH-Px檢測試劑盒 測得的OD值為兩者之差(W1-W2)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2

更新時間:2021-03-13
訪問次數(shù):461
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產(chǎn)品特點
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

脊髓灰質(zhì)炎病毒型PCR檢測試劑盒說明書

Poliovirus 3 (PV3)3RTPCR

LZP7155

儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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PCR的反應(yīng)條件:
因擴增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小,設(shè)定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時,容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時間太短時,會得不到擴增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時間太長時,會出現(xiàn)Smear。
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
Benzidine dihydrochloride殼聚糖 中粘度200-400 mPa.s鈉 CP

Ethylenediamine dihydrochloride殼聚糖 高粘度>400 mPa.s鈉 ACS,99.0-101.0%

HexamethylenetetramineD(+)-氨基葡萄糖鹽酸鹽 ≥99%氯鉑酸銨 AR

Hydroxylammonium chlorideD(+)-氨基葡萄糖鹽酸鹽 分析標準品氯亞鉑酸銨 鉑含量:52.0%

Triethalamine hydrochloride亞砜 分析標準品()氯亞鈀酸銨 Pd ≥36.5%

Acetamide維生素K3 分析標準品氯銥酸銨 銥含量:43.0%

Acetoacetanilide甲萘醌 98%氧化金 金含量≥88.6 %

Caprolactam1000℃節(jié)能箱式電爐 SX-G07103反式-雙(三苯基膦)合氯化羰基銠(Ⅰ) Rh 14.91%

2-Chloroeth*三正丁基氧化膦 95%雙(苯)二氯鉑(II) Pt ≥41.0%

CHC黃芩苷 90%二氯二氨鈀 Pd ≥50%

1,1′-Dianthrimide肌 99%氯銥酸 Ir 35% in HCl

Dicyandiamide硫代硫酸銨 60%溶液二氧化銥 Ir 86%

N,N-Diethylformamide硫代硫酸銨 99%銥粉 99.99% metals basis

NBS硫代硫酸銨 98%銥粉 99.9% metals basis

Methylamine hydrochloride3-氯酚 98%三氯化銥  試劑級,Ir>52%

Dimethylamine hydrochloride3-氯酚 分析標準品四氯化銥(IV) 合物 Ir 48.0 - 55.0 %

芍藥苷(90%)FoxO3a (D19A7) Rabbit mAbRabbit Anti-Mink IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗貂IgG

芍藥苷(98%)Cre Recombinase (D3U7F) Rabbit mAbRabbit Anti-Mink IgG/Gold  膠體金標記的兔抗貂IgG

5-羥基色氨酸,5-HTPTAL1 AntibodyRabbit Anti-Mink IgG/FITC  FITC標記的兔抗貂IgG

5-羥基色氨酸(標準品)TPX2 (D9Y1V) Rabbit mAbRabbit Anti-Mink IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗貂IgG

組胺AHSA1 AntibodyRabbit Anti-Mink IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗貂IgG

組胺(標準品)β-Amyloid (1-42 Specific) (D3E10) Rabbit mAbRabbit Anti-Mink IgG/Cy5  Cy5標記的兔抗貂IgG

卡巴拉汀DNAJC2/MPP11 (D6B1E) Rabbit mAbRabbit Anti-Mink IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗貂IgG

卡巴拉汀(標準品)SignalSilence® Puma siRNA IRabbit Anti-Mink IgG/Bio  生物素標記的兔抗貂IgG

咖啡酸PAX9 (D9F1N) Rabbit mAbRabbit Anti-Mink IgG/APC  APC標記的兔抗貂IgG

咖啡酸(標準品)DyLight™ 350 PhalloidinRabbit Anti-Mink IgG/AP  堿性磷酸酶(AP)標記的兔抗貂IgG
脊髓灰質(zhì)炎病毒型PCR檢測試劑盒說明書人腮腺炎病毒IgMELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500毫克

人*狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:50毫升

人色氨酰tRNA合成酶(WARS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:5克

人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500毫克

人殺菌肽B(CecB)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃1克

人殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:5克

人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(KIR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

人殺傷細胞凝集素樣受體(KLR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克
特點優(yōu)勢:
1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
2.重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
3.靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

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