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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
 L-Ornithine L-aspartate salt大鼠心肌成纖維細胞*培養(yǎng)基質(zhì)苯胺標樣 濃度范圍:0.9,2.01(mg/L)，分析標準品

D-Cysteine大鼠主動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基苯胺 MDI級,≥99.98%(GC)

D-Cysteine hydrochloride mohydrate大鼠主動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基苯乙烯 Standard for GC，>99.5%（GC)

L-Lysine acetate salt大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基苯乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁基鄰苯二酚穩(wěn)定劑

D-Phenylglycine大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基苯乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁基鄰苯二酚穩(wěn)定劑

DL-rvaline大鼠冠狀動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基苯乙烯 分析標準品

L-2-Amibutyric acid大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基苯乙烯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳

D-2-Amibutyric acid大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基苯乙烯標準溶液0.88mg/ml，溶劑:甲

DL-2-Amibutyric acid大鼠骨細胞*培養(yǎng)基苯乙烯標準溶液 1000μg/ml

L-Homophenylalanine大鼠滑膜細胞*培養(yǎng)基甲基叔丁基 色譜級,≥99.9% (GC)

D-Homophenylalanine大鼠骨骼肌細胞*培養(yǎng)基乙基苯 >99.5%(GC)

DL-Homophenylalanine大鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基2-丁酮 ACS, ≥99.0%

L-Homophenylalanine ethyl ester hydrochloride大鼠成纖維細胞*培養(yǎng)基1,2,4-*苯 98%

BOC-L-Homophenylalanine大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基2,5-二氯 99%

BOC-D-Homophenylalanine大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基降冰片烯二酸酐 99%

Sodium Glycinate大鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基降冰片烯二酸酐 95%

鹽酸吉西他濱Erdj5/DNAJC10  Erdj5/DNAJC10多肽Synaptotagmin 1/SYT1  突觸結(jié)合蛋白1抗體

鹽酸吉西他濱（標準品）Tie1/JTK14 peptide  上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1抗原Synaptopodin  突觸極蛋白synaptopodin抗體

甲磺酸吉米沙星Tie2(Porcine tyrosine kinase with immuglobulin-like and EGF-like domains 2)  上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2抗原Synapsin II  神經(jīng)突觸素2抗體

甲磺酸吉米沙星（標準品）Rarres2/TIG2/Chemerin(Retiic acid receptor responder protein 2)  視黃酸受體應答蛋白2抗原SYN1  神經(jīng)突觸素1抗體

膽酸鈉TLR3 (Toll-like receptor 3)  Toll樣受體3抗原SYK  非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體

醋酸胰高血糖素TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4)  Toll樣受體4抗原SVH/ARMC10  肝癌蛋白剪接變異體蛋白抗體

醋酸戈那瑞林TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5)  Toll樣受體5抗原sVEGFR2  可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體

鹽酸格拉司瓊TM(Thrombomodulin)  血栓調(diào)節(jié)蛋白多肽SV2A  突觸泡蛋白2A抗體

鹽酸格拉司瓊（標準品）Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus  腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原SUZ12/CHET9  胚胎干細胞抑制蛋白Suz12抗體

氫氯噻TNF-alpha  腫瘤壞死因子-α抗原Survivin  細胞凋亡抑制因子抗體
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