組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。檢測(cè)步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
優(yōu)級(jí)新生牛血清（500ml）價(jià)格Anti-LDHD研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞表面分子

人 G-CSF / CSF3 蛋白 （Fc 標(biāo)簽）說(shuō)明書(shū)Anti-LONP1研究領(lǐng)域  染色質(zhì)和核信號(hào) 表觀遺傳學(xué)

輔酶Q10使用說(shuō)明書(shū)Anti-LAPTM4B研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號(hào) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細(xì)胞分化

豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1βElisa Kit說(shuō)明書(shū)Anti-LRRN5研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

家蠶卵黃蛋白（LT）elisa試劑盒Anti-Lipophilin B研究領(lǐng)域  心血管

PLC/PRF/5（人肝癌亞力山大細(xì)胞）說(shuō)明書(shū)Anti-LDOC1/BCUR1產(chǎn)品類(lèi)型  一抗

胰島素-轉(zhuǎn)鐵蛋白-硒-X添加劑（100×）現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-LOXL2研究領(lǐng)域  腫瘤 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 上皮細(xì)胞 細(xì)胞骨架

L-15*培養(yǎng)基?價(jià)格Anti-Listeriolysin研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞表面分子 b-淋巴細(xì)胞

特級(jí)新生牛血清（500ml）說(shuō)明書(shū)Anti-Lumican研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

?；秦i去氧膽酸110026-03-4 *Anti-LARG研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號(hào) 細(xì)胞凋亡

DME培養(yǎng)基保存Anti-LC3C研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞凋亡

7.5%碳酸氫鈉溶液現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-LZTS1研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 b-淋巴細(xì)胞

MEM*培養(yǎng)基?價(jià)格Anti-sLOX 1產(chǎn)品類(lèi)型  一抗

LST肉湯實(shí)驗(yàn)步驟Anti-LCMT1研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 激酶和磷酸酶 細(xì)胞骨架 細(xì)胞外基質(zhì)

小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞價(jià)格Anti-LETMD1研究領(lǐng)域  心血管 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 生長(zhǎng)因子和激素 細(xì)胞表面分子

高麗槐素; 馬卡因IL-12(Interleukin-12)  白介素12抗原（白細(xì)胞介素-12）TRIM32  TRIM32抗體

秦皮苷; 白蠟樹(shù)苷IL-12(Interleukin-12)human peptide  白介素12抗原(人)TRIM31  環(huán)指蛋白HCG1抗體

奇任，奇壬IL-12R Beta2/IL12RB2 peptide  白細(xì)胞介素-12受體β2抗原TRIM3/RNF22  環(huán)指蛋白22抗體

高良姜素IL-13(Interleukin-13)  白介素13抗原TRIM29/ATDC  共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥D相關(guān)蛋白抗體

比枯枯靈；畢靈堿；荷包牡丹堿IL-14/Taxilin alpha  白介素14抗原TRIM25  雌激素反應(yīng)鋅指蛋白抗體

異槲皮苷IL-15(Interleukin-15)  白細(xì)胞介素-15抗原TRIM17/RNF16  環(huán)指蛋白16抗體

乙酰紫堇靈; 乙酰紫堇靈堿IL-16(Interleukin-16)  白介素16抗原TRIM17/RNF16  環(huán)指蛋白16抗體

三葉豆紫檀苷IL-16/LCF(interleukin-16)(Lymphocyte Chemotactic Factor)  白細(xì)胞介素-16抗原TRIM11/RNF92  環(huán)指蛋白92抗體

苷IL-17(Interleukin-17)  白介素-17抗原TRIM10/RNF9  環(huán)指蛋白9抗體

去氫二異丁香酚IL-17(Interleukin-17)human  白介素-17抗原（人）TRIB3/p65 interacting inhibitor of NF-kappaB  神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶抗體
發(fā)酵支原體PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)人preptinELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT1克

人P鈣黏蛋白/胎盤(pán)鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500毫克

人P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：5克

人P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克

人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT1克

人ras同源物基因家族成員b(RHOB)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃250毫克

人REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人Rho家族GTP酶1(RND1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克