Product Center
火雞皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:AhR檢測(cè)試劑盒 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒人白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
RELATED ARTICLES?
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 火雞皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家 |
英文名稱(chēng) | Herpesvirus of Turkey (HVT) PCR |
貨號(hào) | LZP6838 |
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
ROX 參考染料 II100μL哪里有賣(mài)Anti-Phospho PAK1 (Thr84) Antibody研究領(lǐng)域 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶
植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次說(shuō)明書(shū)Anti-Phospho PFKFB2 (Ser483) Antibody研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 交換蛋白
φX174RF Ⅰ DNA30μg哪里有賣(mài)Anti-Phospho PIKFYVE (Ser307) Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號(hào) 表觀(guān)遺傳學(xué) 泛素
酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20 次品牌Anti-Phospho PLK1 (Ser482,486,490) Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 細(xì)胞膜受體
伯氏疏螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒圖片Anti-Phospho PLD1 (Ser561) Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶
對(duì)蝦桿狀病毒PCR檢測(cè)試劑盒保存Anti-Phospho PLD2 (Tyr169) Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
副流感病毒Ⅳ型PCR檢測(cè)試劑盒保存Anti-Phospho POLR2A (Ser1619) Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 生長(zhǎng)因子和激素
脊髓灰質(zhì)炎病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)Anti-Phospho PRKAA1 (Ser496) Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 激酶和磷酸酶
甲、乙型流感病毒2聯(lián)PCR測(cè)定試劑盒圖片Anti-Phospho PRAG1 (Tyr413) Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 生長(zhǎng)因子和激素
芥末PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)Anti-Phospho PRKD1 (Ser738+Ser742) Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
卡氏肺孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)Anti-Phospho PPP1R1B (Thr34) Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
蠟樣芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)Anti-Phospho PRKN (Ser101) Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
藍(lán)舌病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)Anti-Phospho PTK6 (Tyr447) Antibody研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
人雌激素受體基因PCR檢測(cè)試劑盒圖片Anti-Phospho PRKCQ (Ser676) Antibody研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶
人肥胖易感基因825TPCR測(cè)定試劑盒免費(fèi)代測(cè)Anti-Phospho PRKN (Ser378) Antibody研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞骨架 線(xiàn)粒體
營(yíng)養(yǎng)瓊脂NAAnti-EphA2 R 芳樟
Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ)Anti-EphB2 R 3,6′-二芥子?;?/span>
亞碲酸卵黃增菌液Anti-ER 泛酸鈣
Baird-Parker 瓊脂平板Anti-ERAB 腐胺
無(wú)菌脫纖維綿羊血Anti-ERK2/ERK 富馬酸
甘露發(fā)酵培養(yǎng)基Anti-MAPK1/ERK3 飛蓬苷
培養(yǎng)基Anti-ER-α 標(biāo)準(zhǔn)品
無(wú)菌液體石蠟Anti-ER-α/β Estrpgen Receptor α/β 飛蓬酯乙
兔血漿檸檬酸鈉Anti-ER-β 附子靈
酪胨-大豆卵磷脂-吐溫 20 液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)Fluid Casein Digest-Soy Lecithin-Polysorbate20 Medium BaseAnti-ESA 番瀉苷C
火雞皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家組織磷酸二酯酶5(PDE5)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒10次*
組織磷酸二酯酶5(PDE5)活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量elisa試劑盒 20次 *
組織磷酸二酯酶4(PDE4)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒10次*
組織磷酸二酯酶4(PDE4)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量elisa試劑盒 20次 *
組織磷酸二酯酶3(PDE3)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒10次*
組織磷酸二酯酶3(PDE3)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒10次*
組織磷酸二酯酶2(PDE2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒10次*
組織磷酸二酯酶2(PDE2)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒10次*